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患上罕見病被骨頭鎖起 「石頭症」女童突破障礙STEM獲獎無數|我要讚佢|星島申訴王|罕見病|小學|STEM|星島頭條
星島頭條
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15歲仔患罕見病克隆氏症常肚痛易失禁 仍然樂觀面對 醫生指症狀似腸胃炎會頻密屙嘔 #健康蘋台 果籽 香港 Apple Daily
果籽
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TVB 星期日檔案|我兒確診罕見病| 無綫新聞 TVB News
無綫新聞 TVB NEWS Official
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全身長滿膿疱!他罹患罕見疾病截肢「忍痛離職」勇敢活下去|人生驚嘆號|記者 郭奕均|健康資訊、健康知識 都在 祝你健康
祝你健康
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#米紙|父子同患罕見病 7歲仔仔基因突變嚴重智障 爸爸患肌肉萎縮症 為母則強撐起半邊天 打理頭家井井有條 #筆記紙
米紙
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【#透視罕見病】全港唯一罕病 抽搐無間「植物」男孩 The Miracle Boy With Seizures 24/7 || Hong Kong's One & Only
Lifewire Foundation Limited “《護.聯網》”
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女童患不明罕見病 媽媽陪睇11個專科 壓力面臨爆煲:點解會係我? #小事大意義
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【鍾麗淇專訪】大女患罕見病被指活不過兩歲 鍾麗淇不離不棄陪伴女兒成超級媽媽|mami星爸星媽|mamidaily 親子日常
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48歲美魔女14歲女生日驚爆做手術 患罕見病曾被診斷活不過兩歲|01娛樂|罕見基因病|香港藝人
香港01
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【 關注罕見病系列】「有藥,但都無得用?」
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【關注罕見病系列】港女樂觀抗最惡腦癌、奇蹟衝破生存限期活逾5年!
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蝸牛仔梓鍵頑抗宿命 面對罕見病18歲大限 積極追夢濃縮精彩生命 夢專訪
發緊夢
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【MI專訪 - 關注罕見病系列】9歲罕病女慘變O型腿、天價新藥母親哭訴難負擔!
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罕見病女童Kelly經歷多次手術重建雙腿 惟難承擔未來每年200萬藥費 盼獲政府支援 #一線搜查
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【#透視罕見病】末期罕癌女:「我唔係好想死!」
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#罕見病 血癌新藥未獲資助 病童父冀政府擴藥物名冊:非每家庭能負擔 |#骨髓增生異常症候群|隱形香港 |香港01|hk01
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12歲YouTuber|罕見病預期活到18歲 輪椅上的蝸牛仔︰拍片是我活下的推動力 #壹仔專題 -壹週刊 Next 原刊日期:20210322
壹週刊 NEXT
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女子拥有200巨腿,截肢后仍在继续生长,盘点世界上9个患有罕见疾病的人 #罕见病 #奇人异事 #自强 #疾病
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【間質性肺病系列短片 (1):如何面對罕見病?】
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流行都市 |蒲扇大嘅巴掌係罕見病?!詳析肢端肥大症|肢端肥大症|巨人症
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20180301 成功引入罕見病新藥 林鄭讚揚脊髓肌肉萎縮症患者
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罕見骨疾病專家 小兒骨科醫生杜啟峻專訪|讀醫「初心」為何?|捨「十分鐘」舒適圈 到港大深圳醫院服務|西藏義診 滿足病童一個心願|內地行醫經歷 助覓醫療方法突破
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【MI專訪 - 關注罕見病系列】 「只要一日仲有能力,都要令佢有生存機會!」
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Irene患上罕見病克隆氏症 男友不離不棄病房上求婚
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am專訪|怕光怕聲獲轉介精神科 罕見病病人抗拒共存認命
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“無聲天使”藍妮妮:患罕見基因病,擁有超高顏值卻無自理能力
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好想健康 - 身高3呎的罕見病「廢青」 (馬歷生 Eric)
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【用愛看見不凡|罕病孩子的追夢故事】
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瑪麗:患罕見病24歲少女已順利換肺 - 20200226 - 有線新聞 i-Cable News
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何雁詩鄭俊弘公開2歲兒子患罕病 嚴重影響活動及學習能力手腳現痙攣 全港僅60患者|星島頭條新聞|何雁詩|鄭俊弘|鄭贊廷|天使綜合症|遺傳病|罕見病
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【我城的聲音 | 我的人生 • 無限】曾有人對她說「你只有十八歲命」 罕見病患者賴君怡考入中大 面對生命限期:我自得其樂
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