Нефролог с Крайнего Севера о том, что на самом деле спасает почки

Почки — молчащий орган

Большая часть россиян не подозревает о болезни почек

Во Владивостоке семье дали путёвку в Сочи за работу по информированию о МПС

Орфанный пациент открыл свой бизнес в Санкт-Петербурге

Мы думали, что одни на свете

Подросток из Таганрога стал фиолетовым мишкой

В Хакасии у ребёнка в 1,5 года выявили мукополисахаридоз

Пациентская организация изменила судьбу семьи из Кургана

В Иркутске ребенок с редким заболеванием пошел в обычную школу

1200 на планете. Двое "В гостях у фиолетового мишки"

Нам важно быть частью МПС-сообщества

На принятие диагноза нужно время

Дети с мукополисахаридозом встали на ролики

Редкий пациент из Новосибирска вывез маму на отдых в Сочи

В Сочи приехали отдыхать более тридцати детей с редким заболеванием

Открытие IX конференции генетиков в Якутске

Забег в Дубне "Большая Волга"

В Москве пройдет IV ФармЧемпионат

Госзакупки должны гарантировать разнообразие лечебного питания

Открытый диалог поможет повысить доверие к лекарствам

Честные исследования и диалог с пациентами — основа доверия к препаратам

Формирование лояльности к российским препаратам требует времени и экспертного диалога с пациентами

Российские лекарства: доверие, которое спасает жизни

Разработка российских препаратов для редких заболеваний укрепит систему поддержки пациентов

Мамы пациентов с МПС II о клинических испытаниях

Доверие к лекарствам навязать нельзя

Паллиативного больного пригласили в МФЦ за справкой

«Васильковый пикник» в поддержку людей с БАС

Орфанные пациенты требуют: инвалидность — навсегда!

Фонд «Живи сейчас» может закрыться

"Васильковый пикник": 10 лет поддержки людей с БАС

Редкая болезнь: как распознать синдром Хантера у ребенка

Семьи в России: не количество, а качество решает будущее

В Дагестане зафиксирован резкий рост генетических заболеваний

Отделения ВОФ заставят работать эффективнее

Право на голос. На ПМЭФ обсудили законопроект о голосовой неприкосновенности

На ПМЭФ обсудили ключевые вопросы лекарственной безопасности

Послеродовое восстановление должно стать доступнее

Социальный маркетплейс «Клумба» выходит на международный уровень

В Москве предлагают запустить карту спортсмена-любителя

Учитель физкультуры из Коломны вдохновил страну на спорт, победив в шоу "Титаны"

Спорт объединяет поколения и формирует здоровое общество

Александр Болфинов с МПС II – редкое счастье жить

Здоровый образ жизни: начни с себя сегодня

Паблик-ток «Музыка внутри. Шостакович, кризис и ритмы перемен»

На Ставрополье умерли 17 младенцев в связи с задержкой диагностики

Татьяна Дроздова, боровшаяся с редким заболеванием, скончалась

Краснодарский край готовится к росту числа редких заболеваний

Неонатальный скрининг на Дюшенна не заменит селективный

В Татарстане с 1975 года помогают людям с наследственными заболеваниями

Мультфильм, который может изменить судьбы тысяч семей

В поликлиниках покажут мультик о скрининге на миодистрофию Дюшенна

В Петербурге откроют городской экспертный Центр нервно-мышечных заболеваний

В Петербурге знают как улучшить лечение орфанных пациентов

В Петербурге внедряют новый метод скрининга на тяжелые комбинированные иммунодефициты

Экспертная сессия "Редкие болезни" в Казани

Экспертная сессия "Редкие болезни" в Санкт-Петербурге

Мукополисахаридоз: как распознать редкое заболевание?

Салют в честь 80-летия Победы в Митино