Ich lebe seit 2019 mit schwerer Myalgischer Enzephalomyelitis (ME). Einer Krankheit, die das Leben stilllegt, aber den Geist wach hält. Mit meiner letzten Kraft versuche ich, aufzuklären, für all jene, die selbst nicht mehr sprechen können.

ME ist keine seltene Krankheit, sondern eine übersehene. Generationen von Betroffenen haben ihr Leben verloren, ohne je gesehen oder ernst genommen zu werden. Wir liegen gefangen in unseren Körpern, zwischen Leben und Tod. Für viele ist Sterbehilfe die letzte Hoffnung auf Erlösung.

Wir brauchen Forschung. Wir brauchen Menschlichkeit.
ME kann jeden treffen, auch dich oder jemanden, den du liebst.
Setz dich mit uns für Forschung und Sichtbarkeit ein, bevor noch mehr Leben im Schweigen verschwinden.

Das System ignoriert uns seit Jahrzehnten.
Ich aber werde nicht schweigen.