Dedicate a tutte le persone che mi hanno bullizzata, derisa, presa di mira, che mi hanno attaccato le chewing gum nei capelli, a chi non mi voleva mai nella loro squadra per giocare a pallvolo, alle maestre che mi rimproveravano perché ero strana, alle maestre che non hanno mai voluto festeggiare il mio compleanno a ricreazione, solo perché mia mamma non voleva mai portare i pasticcini, quando sono solo adhd, disabile, cresciuta in una famiglia disfunzionale. Grazie perché mi avete resa la persona forte che sono oggi, ma con tante cicatrici.
Un anno fa. Quando ancora un raggio di sole illuminava la mia vita. La motivazione era piú grande. Poi il crollo. Ma sono forte. Essere malati ma sembrare esteticamente carini non é sempre una fortuna. Non vieni creduta. Vi invito a fare scambio un giorno, nel mio corpo, con la mia mente, poi forse capireste. Ma so, che c’é chi già capisce. Sono poche anime. A volte vorrei passare un giorno in un altro universo, un altra dimensione, in cui non sono malata, ho una famiglia, in cui vivo a Madrid e la mia vita é piena di luce e calore.
Questo cuore matto ❤️ un’altra visita, con il sorriso! La Sindrome di Noonan mi causa dalla nascita una miocardia ipertrofica ostruttiva. Avere il cuore grande é sempre un bel problema. Sta peggiorando, sono bradicardica, il cuore batte sempre piú piano (anche 30/50 battiti al minuto) ed ho spesso giramenti di testa, stanchezza, sincopi… ed é questo il motivo principale per cui da quest’anno non mi rinnovo piú la patente ed ho venduto la mia cara auto, la mia cara Panda. Fin da piccola resto senza fiato dopo pochi minuti di movimento, poi mi fermo, e riparto! Ma non si molla! Nel 2020 mi hanno operata al Gallucci a cuore aperto, sottoposta ad una miectomia nella quale stavo perdendo la vita a causa di un emorragia. Una caratteristica della Sindrome di Noonan sono anche le emorragie, per questo perdo spesso sangue da naso, soprattutto dopo la mia decisione di rimuovermi l’utero a causa del ciclo emorragico che durava da due anni. Ero anemica, senza forze, debilitata. E visto che il rischio di avere un bambino era troppo grande, e cosciente di trasmettere la mia malattia al bambino o di morire durante la gravidanza, presi questa decisione. Vivo da sola, la mia famiglia sono i miei amici, non é semplice vivere da ragazza disabile da sola ma ogni vita è diversa, tutti noi siamo diversi, ma allo stesso tempo collegati, uniti ❤️ Lottate, reagite, e se crollate, ricordatevi le mie parole ❤️ Un abbraccio, vi voglio bene.
Non mi sento parte di questo posto. Mi sono sempre sentita un aliena. Troppo sensibile, troppo emotiva, troppo empatica, troppo impulsiva, troppo tutto. Mi sento parte di un tempo che non é questo in cui vivo. E sento tanta nostalgia per cose che in questa vita non ho mai vissuto. Vorrei ricordare, vorrei ritornarci. Vorrei rivivere. Anche se sto già vivendo. Ma non veramente.
Da piccola ero quella strana, a scuola venivo bullizzata per il mio aspetto. Ero quella sempre malata, con problemi di salute, troppo sensibile che piangeva spesso e si isolava. Poi nel 2016 la genetista mi diagnosticò la Sindrome di Noonan, un insieme di malattie rare degenerative. Se solo lo avessi saputo fin da piccola, secondo voi le persone ed i bambini soprattutto mi avrebbero rispettata di piú? Chi puó dirlo, quello che é stato é stato, e mi ha portata ad esserr la persona forte che sono oggi, ma sempre tanto sensibile ed empatica. Perché quando vivi certe esperienze, ti restano cicatrici indelebili, ma bisogna imparare a perdonare ❤️
CI VEDIAMO IL 3 ed il 4 OTTOBRE al Cosplay and Nerd Fest a ROVIGO! In cui accadranno tante cose emozionanti e molte sorprese e ci tengo a conoscervi ed abbracciarvi tutti! 🩷
E se arrivano le nuvole, il cielo nasconde la luce e diventa cupo, il vento ti abbraccia e le gocce iniziano a cadere, io gli vado incontro, gli sorrido e lo affronto, perché so che poi il sole ritorna e i temporali smuovono cose che le calme giornate di sole non possono portare via ❤️ Le difficoltà si affrontano, anche piangendo, urlando, ma reagendo e senza fermarsi e arrendersi mai ❤️ É cosí, che si ricomincia a vivere davvero.
La Cristina
Dedicate a tutte le persone che mi hanno bullizzata, derisa, presa di mira, che mi hanno attaccato le chewing gum nei capelli, a chi non mi voleva mai nella loro squadra per giocare a pallvolo, alle maestre che mi rimproveravano perché ero strana, alle maestre che non hanno mai voluto festeggiare il mio compleanno a ricreazione, solo perché mia mamma non voleva mai portare i pasticcini, quando sono solo adhd, disabile, cresciuta in una famiglia disfunzionale.
Grazie perché mi avete resa la persona forte che sono oggi, ma con tante cicatrici.
1 day ago | [YT] | 270
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La Cristina
Un anno fa.
Quando ancora un raggio di sole illuminava la mia vita.
La motivazione era piú grande.
Poi il crollo. Ma sono forte.
Essere malati ma sembrare esteticamente carini non é sempre una fortuna.
Non vieni creduta.
Vi invito a fare scambio un giorno, nel mio corpo, con la mia mente, poi forse capireste.
Ma so, che c’é chi già capisce.
Sono poche anime.
A volte vorrei passare un giorno in un altro universo, un altra dimensione, in cui non sono malata, ho una famiglia, in cui vivo a Madrid e la mia vita é piena di luce e calore.
1 day ago | [YT] | 442
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La Cristina
Chi mi odia, mi segue ❤️
2 days ago | [YT] | 617
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La Cristina
Questo cuore matto ❤️ un’altra visita,
con il sorriso!
La Sindrome di Noonan mi causa dalla nascita una miocardia ipertrofica ostruttiva.
Avere il cuore grande é sempre un bel problema.
Sta peggiorando, sono bradicardica, il cuore batte sempre piú piano (anche 30/50 battiti al minuto) ed ho spesso giramenti di testa, stanchezza, sincopi… ed é questo il motivo principale per cui da quest’anno non mi rinnovo piú la patente ed ho venduto la mia cara auto, la mia cara Panda.
Fin da piccola resto senza fiato dopo pochi minuti di movimento, poi mi fermo, e riparto!
Ma non si molla!
Nel 2020 mi hanno operata al Gallucci a cuore aperto, sottoposta ad una miectomia nella quale stavo perdendo la vita a causa di un emorragia.
Una caratteristica della Sindrome di Noonan sono anche le emorragie, per questo perdo spesso sangue da naso, soprattutto dopo la mia decisione di rimuovermi l’utero a causa del ciclo emorragico che durava da due anni.
Ero anemica, senza forze, debilitata.
E visto che il rischio di avere un bambino era troppo grande, e cosciente di trasmettere la mia malattia al bambino o di morire durante la gravidanza, presi questa decisione.
Vivo da sola, la mia famiglia sono i miei amici, non é semplice vivere da ragazza disabile da sola ma ogni vita è diversa, tutti noi siamo diversi, ma allo stesso tempo collegati, uniti ❤️
Lottate, reagite, e se crollate, ricordatevi le mie parole ❤️
Un abbraccio, vi voglio bene.
2 days ago | [YT] | 672
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La Cristina
La prima recensione del mio libro ❤️
Grazie Soraya, hai un pezzo del mio cuore.
Link del mio libro: amzn.eu/d/0dXuerGR
3 days ago | [YT] | 56
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La Cristina
Non mi sento parte di questo posto.
Mi sono sempre sentita un aliena.
Troppo sensibile, troppo emotiva, troppo empatica, troppo impulsiva, troppo tutto.
Mi sento parte di un tempo che non é questo in cui vivo.
E sento tanta nostalgia per cose che in questa vita non ho mai vissuto.
Vorrei ricordare, vorrei ritornarci.
Vorrei rivivere.
Anche se sto già vivendo.
Ma non veramente.
3 days ago | [YT] | 247
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La Cristina
Da piccola ero quella strana, a scuola venivo bullizzata per il mio aspetto.
Ero quella sempre malata, con problemi di salute, troppo sensibile che piangeva spesso e si isolava.
Poi nel 2016 la genetista mi diagnosticò la Sindrome di Noonan, un insieme di malattie rare degenerative.
Se solo lo avessi saputo fin da piccola, secondo voi le persone ed i bambini soprattutto mi avrebbero rispettata di piú?
Chi puó dirlo, quello che é stato é stato, e mi ha portata ad esserr la persona forte che sono oggi, ma sempre tanto sensibile ed empatica.
Perché quando vivi certe esperienze, ti restano cicatrici indelebili, ma bisogna imparare a perdonare ❤️
3 days ago | [YT] | 561
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La Cristina
TUTTA L’INFELICITÁ DELLA VITA VIENE DALLA NON ACCETTAZIONE DI CIÓ CHE É 🙏🏻
4 days ago | [YT] | 217
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La Cristina
CI VEDIAMO IL 3 ed il 4 OTTOBRE al Cosplay and Nerd Fest a ROVIGO! In cui accadranno tante cose emozionanti e molte sorprese e ci tengo a conoscervi ed abbracciarvi tutti! 🩷
4 days ago | [YT] | 78
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La Cristina
E se arrivano le nuvole, il cielo nasconde la luce e diventa cupo, il vento ti abbraccia e le gocce iniziano a cadere, io gli vado incontro, gli sorrido e lo affronto, perché so che poi il sole ritorna e i temporali smuovono cose che le calme giornate di sole non possono portare via ❤️
Le difficoltà si affrontano, anche piangendo, urlando, ma reagendo e senza fermarsi e arrendersi mai ❤️
É cosí, che si ricomincia a vivere davvero.
5 days ago | [YT] | 408
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